Онкомаркер рэа при раке толстой кишки

Так для чего же тогда нужные онкомаркеры? Для чего определяют онкомаркеры в крови?

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Онкомаркеры рака кишечника

Онкопатология продолжает занимать лидирующее положение в мире, несмотря на успехи в лечении и внедрении высокотехнологичных методов оказания специализированной помощи, по смертности уступает лишь сердечно-сосудистой патологии. Специалисты ВОЗ прогнозируют повышение заболеваемости и смертности от онкологических заболеваний, и в г. При этом ведущая роль продолжает принадлежать колоректальному раку. В год, по данным мировой статистики, диагностируется до 1 миллиона случаев первичной заболеваемости.

Россия, как и европейские страны, Северная Америка, не является исключением [1; 2]. Заболеваемость раком ободочной кишки возрастает, превышая аналогичные показатели рака прямой кишки, и составляет 16,2 на тысяч населения.

Большой проблемой остается своевременная диагностика ранних форм заболевания. Отдаленные метастазы у больных с впервые установленным диагнозом рака ободочной кишки есть уже у каждого третьего пациента [2; 3]. Одни из важных диагностических подходов в ранней диагностике злокачественных новообразований и в последующем мониторинге - исследования серологических опухолево-ассоциированных маркеров ОМ. В решении проблемы ранней диагностики этой тяжелой патологии исследователи не оставляют попыток внедрения в алгоритм раннего диагностического поиска онкомаркеров [].

Внедрение биохимических клинико-химических по зарубежной терминологии лабораторных тестов в онкологической практике экспоненциально увеличивалось, отношение к этим методам диагностики пересматривалось в течение последних лет.

После пика применения данных методов диагностики, пришедшегося в России на начало XXI века, произошло снижение интереса к этим методам, однако в последние годы интерес и попытки применения ОМ на ранних этапах диагностического поиска возобновляются.

Новые технологические достижения на каждом этапе приводили к замене старых лабораторных методик на более совершенные, точные и более чувствительные.

К онкомаркёрам относится большая группа факторов, обнаруживаемых в злокачественных и ассоциированных с опухолевым патологическим процессом. Это макромолекулы, в основном белки с углеводным или липидным компонентом. Онкомаркёры отличаются качественно опухолево-специфичные или количественно ассоциируемые с опухолью, но присутствующие и в нормальных клетках от соединений, продуцируемых непатологическими образованиями.

Раково-эмбриональный антиген - гликопротеин, первоначально идентифицирован у больных с эпителиальным раком эндодермального происхождения и карциномой прямой кишки Gold et Freedman.

РЭА - онкофетальный белок, обнаруживается в клетках эпителия пищеварительного тракта, бронхов. В первом триместре беременности он присутствует в клеточной цитоплазме, а затем становится составной частью поверхностных клеточных мембран плода.

Продуцируется у взрослых в ограниченных количествах эпителиальными клетками бронхов, молочной железы, пищеварительного тракта. Также выявлены его минимальные количества в крови, спинномозговой жидкости, асцитической жидкости, плевральном экссудате.

Наиболее высокое содержание этого ОМ определяется в слюнных железах и их протоках. Метаболизируется в печени. Биологический период жизни составляет для РЭА 14 дней. Цель исследования: проанализировать чувствительность, специфичность ракового эмбрионального антигена и целесообразность его применения в диагностике колоректальной аденокарциномы. Обследованы 84 пациента на раковый эмбриональный антиген РЭА.

Использованы фильтры с длиной волны и нм, дополнительно выполнен внутренний контроль качества работы стандартными сыворотками фирмы-производителя с заведомо известными концентрациями. Применён метод контроля качества работы постановкой дополнительных стандартов сывороток с заведомо известными концентрациями. Результат считывался: при длине волны нм сразу, при длине волны фильтра нм через 30 мин после добавления стоп-реагента.

Первая группа А - пациенты без онкопатологии 50 случаев , вторая группа В 34 случая - пациенты с колоректальной аденокарциномой поперечно-ободочной кишки, различного уровня поражения, сигмовидной и прямой кишки — статистической обработке в этой группе подвергся 31 случай.

Диагноз был подтвержден фиброколоноскопией с прицельной биопсией из патологического очага и последующим гистологическим исследование препарата. Отдельно выделена группа С — все пациенты с онкопатологией различной локализации 47 пациентов. В группах А и В определялись следующие лабораторные показатели: скорость оседания эритроцитов СОЭ , количество лейкоцитов, лимфоцитов, эритроцитов, гемоглобин, общий белок.

Значения РЭА имеют выраженную разницу значений среди пациентов с онкопатологией и здоровыми. Однако достоверность показателя выявляется между здоровыми и больными с аденокарциномой толстой кишки табл.

Поэтому дальнейшая статистика сравнивала только эти две группы. В группе А показатели общего анализа крови незначительно, но отличались от показателей в группе В. Общий белок крови также имеет незначительные отличия в этих двух группах. Сравнительная характеристика показателей общего анализа крови в группе онкологических больных и пациентов без онкопатологии. В обеих группах выявлена умеренная и высокая теснота связи между СОЭ и уровнем гемоглобина, гематокрита, количеством эритроцитов.

По результатам нашего исследования не определяется высокая степени тесноты связи между увеличением значения РЭА и такими данными, как N, характеризующее наличие и распространенность метастазов в регионарных лимфатических узлах, так и М — отсутствие или наличие отдаленных метастазов. Однако это уже запущенные формы заболевания, при которых радикальное лечение невозможно. Визуализацию онкопроцесса можно улучшить с применением хромофиброколоноскопии, а прицельная биопсия с последующим гистологическим исследованием препарата дает окончательный ответ.

Диагностика злокачественных новообразований толстой кишки возрастает с каждым годом в связи с ростом числа онкологических заболеваний в России и мире, поздней выявляемостью, высокой смертностью. В последние годы вновь возрастает интерес к применению онкомаркеров в ранней диагностике онкопатологии. Работами последних лет показано, что величина РЭА зависит от среды проживания человека [1; 2; 4; 5].

Исследованием Кривоноговой О. Мы в своей работе не выявили отклонения показателей РЭА среди пациентов, не страдающих онкопатологией. В этом плане фиброколоноскопия, как метод ранней диагностики патологии толстой кишки, имеет неоспоримые преимущества, дает возможность не только визуализации патологического очага, но и выполнения прицельной биопсии с гистологическим исследованием биоптата, а применение ультразвука позволяет определить глубину инвазии патологического процесса в стенку кишки.

Данный факт сдерживает применение этого метода в первичной диагностике колоректальной аденокарциномы. По нашим данным, как и по результатам, полученным Ереминой Е. Возможно, применение РЭА в совокупности с другими маркерами злокачественных опухолей, а также оценкой показателей общего белка сыворотки крови поможет улучшить раннюю диагностику онкопатологии, однако применение РЭА в монорежиме недостаточно информативно. Раковый эмбриональный антиген, как метод диагностики, обладая рядом преимуществ, таких как малоинвазивность, дешевизна, доступность на амбулаторно-поликлиническом этапе, возможность динамического лабораторного мониторинга, не может быть использован как метод диагностического выбора при злокачественных новообразованиях у колопроктологических пациентов.

Применение РЭА малоинформативно для скрининга бессимптомных пациентов при колоректальной онкопатологии. Основным применением исследования на РЭА является мониторинг течения заболевания по уровню динамики данного онкомаркера. Приоритетным в постановке диагноза является фиброколоноскопия с прицельной биопсией и гистологическим исследованием материала.

Авторы благодарят за помощь в проведении исследования д. Архангельск Минздрава России. В работе приведены результаты исследования пациентов с колоректальной аденокарциномой на раковый эмбриональный антиген РЭА. В результате исследования изучены средние величины данного онкомаркера в группе сравнения и при раке толстой кишки, показатели красной крови, общего белка.

Выявлены степени тесноты связи между этими данными. Получены результаты о чувствительности и специфичности данного показателя, его изменениях от стадии аденокарциномы, связь РЭА с системой TNM. Выявлена умеренная, заметная и высокая теснота связи между скоростью оседания эритроцитов и уровнем гемоглобина, гематокрита, количеством эритроцитов как в группе пациентов с аденокарциномой, так и в группе сравнения. Не выявлена зависимость повышения показателя РЭА и такими данными, как наличие, распространенность метастазов в регионарных лимфатических узлах, наличие или отсутствие отдаленных метастазов.

Значимый тренд p. Статья в формате PDF. Fedotova E. Еремина Е. Алфимова О. А, Улитина Н. Санкт-Петербург: Инновационный центр развития образования и науки, Шевелева А. Выявление в крови онкомаркеров злокачественных опухолей по результатам профилактического населения Мурманской области в гг.

Мурманск, Шиманская Е. Сочи, октября Академия Естествознания готовит к изданию реестр новых научных направлений, разработанных российскими учеными.

Опухолевые маркеры: рак толстой кишки (РТК)

Белок, использующийся в качестве онкомаркера при многих онкологических заболеваниях. Наиболее часто уровень анализ РЭА повышается при злокачественных опухолях толстого кишечника, особенно прямой кишки. Кроме того, нередко наблюдается увеличение содержания РЭА в крови у больных с онкозаболеваниями молочной железы, поджелудочной железы, желудка, печени, желчного пузыря, легких, шейки матки, поэтому данный показатель отнесен к неспецифичным онкомаркерам. Возможно небольшое повышение анализа РЭА при некоторых воспалительных и доброкачественных заболеваниях, а также у злостных курильщиков, поэтому выявление повышенного содержания РЭА еще не является основанием для постановки диагноза рака , а служит поводом к углубленному обследованию пациента. В то же время, рост онкомаркера в динамике при повторных исследованиях у больного, получающего лечение по поводу злокачественного заболевания, свидетельствует о неэффективности проводимой терапии и развитии рецидива или метастазирования нередко - за месяцев до появления их клинических симптомов. Раковый эмбриональный антиген РЭА - гликопротеин, изначально формируемый в процессе эмбрионального развития и продуцирующийся у взрослых людей в клетках желудочно-кишечного тракта, печени и поджелудочной железы.

Раковый эмбриональный антиген (РЭА)

Онкопатология продолжает занимать лидирующее положение в мире, несмотря на успехи в лечении и внедрении высокотехнологичных методов оказания специализированной помощи, по смертности уступает лишь сердечно-сосудистой патологии. Специалисты ВОЗ прогнозируют повышение заболеваемости и смертности от онкологических заболеваний, и в г. При этом ведущая роль продолжает принадлежать колоректальному раку. В год, по данным мировой статистики, диагностируется до 1 миллиона случаев первичной заболеваемости. Россия, как и европейские страны, Северная Америка, не является исключением [1; 2]. Заболеваемость раком ободочной кишки возрастает, превышая аналогичные показатели рака прямой кишки, и составляет 16,2 на тысяч населения.

РЭА (толстая кишка, прямая кишка)

Статистика заболеваемости колоректальным раком, поражающим толстую и прямую кишку, свидетельствует о высоком уровне смертности от него. Ежегодно от онкозаболеваний пищеварительного тракта умирает не менее 8 миллионов человек, причем рак кишечника — вторая по частоте причина. Связаны такие показатели с поздней диагностикой болезни, когда опухоль уже неоперабельна, а метастазы распространяются по всему организму. Выявить онкологическое заболевание в самом начале и повысить шансы на выздоровление можно с помощью специфического анализа на онкомаркеры кишечника. Он позволяет не только подтвердить или исключить наличие злокачественной опухоли, но и определить ее тип, локализацию, контролировать ход лечения и прогнозировать рецидивы в дальнейшем после оперативного удаления. Так в медицине обозначаются особые белковые соединения, вырабатываемые в ответ на развитие злокачественной опухоли или самим раковыми клетками в процессе жизнедеятельности. В норме их концентрация невысока, но при онкологических заболеваниях повышается уже на первой стадии процесса. Если результаты первичного скрининга на онкомаркеры кишечника положительны, то обязательно назначается полное комплексное обследования для подтверждения диагноза. После постановки и подтверждения диагноза анализы делаются регулярно с целью отслеживания развития опухоли. Необходимо понимать, что онкомаркеры должны исследоваться только в комплексе с другими анализами.

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб.

Онкомаркер на рак кишечника и прямой кишки – виды, подготовка, значения

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Раковый эмбриональный антиген РЭА — это вещество белковой природы, которое используется в лабораторной практике в качестве тканевого маркера онкологических заболеваний. Раковый эмбриональный антиген — это разновидность белков нормальных тканей, которая у здорового человека в очень малых количествах вырабатывается в клетках некоторых внутренних органов.

РЭА — гликопротеид, располагающийся в периферических слоях клеточной мембраны.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Опухолевые маркеры рака толстой кишки РЭА И СА 125

Комментариев: 3

  1. Аннюта:

    lyazzatr, Кого? Детей делал или бабушку?

  2. vicont.333:

    Петр, я на 2 года старше Вас,но стараюсь заменять сахар мёдом…

  3. Эрик:

    maxim7211, браво! Тоже и я дочитать текст этот до конца не смогла.