Стоимость анализа на синдром жильбера

Чаще встречается у мужчин. Проявления синдрома Жильбера могут возникать в любом возрасте и провоцируются физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями, голоданием, вирусными инфекциями, приемом алкоголя, ряда лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическим эффектом.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Анализ синдром жильбера

Уважаемые пациенты! Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине. Синдром Жильбера Болезнь Жильбера, наследственный пигментный гепатоз, гипербилирубинемия Жильбера, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, ферментопатическая гипербилирубинемия — врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу.

Синдром или болезнь Жильбера это врожденное заболевание наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. По статистическим данным у порядка двух — пяти процентов вполне здоровых мужчин в возрасте от 20 до 30 лет обнаруживается это заболевание мужчины болеют в четыре раза чаще чем женщины. Появление признаков синдрома Жильбера в большинстве случаев приходится на юношеский возраст и продолжается на протяжении всей жизни.

Наиболее характерными симптомами синдрома Жильбера считаются дискомфортные ощущения в правом подреберье, достаточно быстрая утомляемость, субиктеричность и иктеричность склер лишь у немногих больных наблюдается желтушное окрашивание кожи , некоторых случаях наблюдается увеличение размеров печени.

Все исследования. Полногеномные исследования и панели. Наследственные заболевания и синдромы. Хромосомная патология. Неинвазивные пренатальные тесты - НИПТ.

Пренатальная диагностика. Преимплантационное генетическое тестирование. Невынашивание беременности и бесплодие. Скрининг на носительство наследственных заболеваний. Гастроинтестинальные стромальные опухоли. Онкогематологические заболевания. Опухоли центральной нервной системы ЦНС. Рак желудка. Рак легкого. Рак молочной железы. Рак мочевого пузыря. Рак печени. Рак поджелудочной железы. Рак почки. Рак предстательной железы. Рак толстой кишки. Рак щитовидной железы. Рак яичников. Гистологические и иммуногистохимические исследования.

Генетические предрасположенности. Установление отцовства и родства. Дородовое установление отцовства. Услуги по доставке биообразцов. Услуги - Москва. Услуги - Казань. Услуги - Новосибирск. Услуги - Екатеринбург. Услуги - Санкт-Петербург. Услуги - Пермь. Услуги - Ростов-на-Дону. Исследования не выбраны. Информация об исследовании Синдром Жильбера Болезнь Жильбера, наследственный пигментный гепатоз, гипербилирубинемия Жильбера, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, ферментопатическая гипербилирубинемия — врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу.

Синдром Жильбера характеризуется следующими признаками: - Частичная недостаточность глюкуронилтрансферазы активность порядка тридцати процентов от нормы - Умеренное повышение содержания билирубина в крови - Уменьшение повышенного билирубина под воздействием фенобарбитала - Отсутствие других морфологических или функциональных изменений печени Симптомы Наиболее характерными симптомами синдрома Жильбера считаются дискомфортные ощущения в правом подреберье, достаточно быстрая утомляемость, субиктеричность и иктеричность склер лишь у немногих больных наблюдается желтушное окрашивание кожи , некоторых случаях наблюдается увеличение размеров печени ДНК-диагностика синдрома Жильбера проводяится путем анализа числа ТА-повторов в промоторной области гена UGT1A1 при синдроме Жильбера их больше 7 Метод исследования: молекулярно-генетический анализ промоторной области гена UGT1A1 Ген UGT1A1 входит в Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта".

Как пройти исследование? Дни забора приема материала: по графику работы медицинского центра. Подготовка к исследованию: нет. Название шаблона. ЦЕНА руб. Срок исполнения 14 дней. Заказать исследование. Медико-генетический центр. Бесплатная горячая линия:. Заказать обратный звонок. Код исследования: Синдром Жильбера Информация об исследовании Синдром Жильбера Болезнь Жильбера, наследственный пигментный гепатоз, гипербилирубинемия Жильбера, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, ферментопатическая гипербилирубинемия — врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу.

Синдром Жильбера характеризуется следующими признаками: - Частичная недостаточность глюкуронилтрансферазы активность порядка тридцати процентов от нормы - Умеренное повышение содержания билирубина в крови - Уменьшение повышенного билирубина под воздействием фенобарбитала - Отсутствие других морфологических или функциональных изменений печени Симптомы Наиболее характерными симптомами синдрома Жильбера считаются дискомфортные ощущения в правом подреберье, достаточно быстрая утомляемость, субиктеричность и иктеричность склер лишь у немногих больных наблюдается желтушное окрашивание кожи , некоторых случаях наблюдается увеличение размеров печени ДНК-диагностика синдрома Жильбера проводяится путем анализа числа ТА-повторов в промоторной области гена UGT1A1 при синдроме Жильбера их больше 7 Метод исследования: молекулярно-генетический анализ промоторной области гена UGT1A1 Ген UGT1A1 входит в Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" Как пройти исследование?

Генетическая диагностика синдрома Жильбера

Генетический анализ на синдром Жильбера — эффективный метод диагностики пигментного гепатоза, развивающегося из-за нарушения внутриклеточного перемещения непрямого билирубина. Для мутации типично увеличение количества ТА-повторов, которых должно быть шесть. Если их число равно семи или восьми в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, то уменьшается активность УДФГТ. При гомозиготной форме признаки более выражены.

Синдром Жильбера

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Исследование Диагностика синдрома Жильбера мутация гена UGT1. Добавить в корзину. Описание Подготовка Референсы.

Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8

Уважаемые пациенты! Также, мы предлагаем забор анализов на дому с выездом медсестры на машине. Синдром Жильбера Болезнь Жильбера, наследственный пигментный гепатоз, гипербилирубинемия Жильбера, доброкачественная семейная негемолитическая гипербилирубинемия, ферментопатическая гипербилирубинемия — врожденное заболевание, которое обусловлено мутацией гена, кодирующего фермент глюкуронилтрансферазу. Синдром или болезнь Жильбера это врожденное заболевание наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. По статистическим данным у порядка двух — пяти процентов вполне здоровых мужчин в возрасте от 20 до 30 лет обнаруживается это заболевание мужчины болеют в четыре раза чаще чем женщины. Появление признаков синдрома Жильбера в большинстве случаев приходится на юношеский возраст и продолжается на протяжении всей жизни. Наиболее характерными симптомами синдрома Жильбера считаются дискомфортные ощущения в правом подреберье, достаточно быстрая утомляемость, субиктеричность и иктеричность склер лишь у немногих больных наблюдается желтушное окрашивание кожи , некоторых случаях наблюдается увеличение размеров печени.

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Берут ли в армию с синдромом Жильбера?

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. Синдром Жильбера - разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом гена UGT1A1, кодирующего фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу УДФГТ. Данный фермент играет важную роль в процессах обмена билирубина, желчных кислот, стероидных гормонов и некоторых групп лекарственных препаратов. Это приводит к повышению билирубина в крови со значительным преобладанием непрямого не связанного с белками крови билирубина и периодическому возникновению умеренной желтухи. Возможны такие симптомы как: слабость, повышенная утомляемость, нарушения сна. Наиболее частой генетической причиной при синдроме Жильбера является полиморфизм rs дополнительная TA вставка в промоторной области гена UGT1A1 , в конечном итоге приводящий к снижению функциональной активности белка.

В корзину.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т. Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Витамины Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили. Анализы Гематологические исследования Клинический анализ крови Иммуногематологические исследования Коагулологические исследования коагулограмма.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Синдром Жильбера. Как жить?

Комментариев: 3

  1. shadrinov65:

    Про колени еще Агата Кристи писала, что это – безошибочный показатель возраста, и что колени женщины, которой за двадцать, не спутаешь с коленями девочки-подростка, даже если это подросток с Ближнего Востока, которые выглядит старше своих лет.

  2. Димыч:

    Катя, точно сказали!!!!!!!!!!!!!!

  3. Darth B.:

    Натала, Ну да , ну да , тогда понятно , на украине галактические хакеры поработали . А к вам точно ничто не вползло под видом галактической компьютерной программы ? Вы в этом уверены ?